山西省药监局：打通创新药械审评审批堵点

本报讯 6月12日，在省政府新闻办新闻发布会上，省药监局相关负责人介绍了我省深化药品医疗器械审评审批制度改革、鼓励创新产品上市的最新举措。这些措施旨在进一步优化流程、提高效率，让更多创新药械惠及患者。一是优化审评审批机制，建立创新服务管理机制，采取“主动对接、一品一策、全程跟踪、专班帮扶”方式，着力

膏药生产需要什么手续

生产膏药需要以下手续：医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案生产膏药需要获得由国家颁发的医疗器械生产许可证或进行一类医疗器械生产备案。三证或三证合一原件包括工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证，或三证合一后的营业执照。自有产权材料如房产证、土地证等，证明生产场地的合法性。公司公章及经营许可证原

医疗器械回扣多少

医疗器械的回扣金额在不同案例中有所不同，但普遍较高。以下是一些具体案例中的回扣金额：一台进价1500万的医疗器械直线加速器医院以3520万元买入，院长吃掉的回扣比机器本身还要多，回扣金额超过2000万元。骨科医生收受回扣在2013年8月至2020年5月期间，共有18名骨科医生收受了总计2271.9万

医疗器械板块直线拉升 尚荣医疗涨停

医疗器械板块直线拉升，尚荣医疗（002551）涨停，伟思医疗涨超10%，海利生物（603718）、楚天科技（300358）、麦澜德、辰光医疗、利德曼（300289）等跟涨。【来源：同花顺；编辑：肖然】

限制超500万欧元采购项目，对中国企业会有多大影响

针对超500万欧元采购项目的限制措施，暂时不会对中国企业产生重大影响文｜《财经》记者 凌馨编辑 | 王小当地时间2025年6月2日，欧盟成员国投票决定限制中国医疗器械制造商进入欧盟庞大的采购市场。不过，据媒体报道，欧盟委员会表示，无法披露投票结果、提案内容或后续步骤。如果该决议实施，依据欧盟的《国际